Use of FMEA (Failure mode and effects analysis) to manage the risks of Medication system in the inpatient department of Sanom hospital, Surin province

Authors

  • Panvipa Lapjitra Sanom hospital, Surin province

Keywords:

risk management, medication system, FMEA

Abstract

             Introduction: Good medication system are important for the safety of patients and workers in hospital.
             Objective:  To apply  the FMEA in risk  management of medication system in the inpatient department of Sanom hospital, Surin province.
             Method:  Action  research  was  done  by  10  health  professionals. The  FMEA  was  applied to reduce  risk  within  medication  system in the inpatient  department.  The 5 steps of  FMEA  were  1) List the  steps in the process of  vaccine  cold chain,  2)  List the  potential  failure  modes,  risk, consequences  of each  failure  on the  process,  3) Identify  probability  of occurrence,   severity  of  consequence  and  probability  of   detecting  the failure,  4) Calculate a RPN (Risk  Priority  Number) for each failure mode, 5) propose actions to prevent or reduce the risks.
             Results: There were 54 potential  risks within 7 main  processes of medication  system  in  the  inpatient   department.   The   majority   risks, 25.93%,   were  found  in  the  medication   administration   process  when doctor ordering the additional drug during  pharmacy  department out of service.  We  found  that  the  cause was  due  to  the   storage  of  drugs  at the  ward  and  not  independent  double  checking  before  administering medicine  to  patients.
              Conclusion:   The   use   of  the   FMEA  in   risk   management   of medication  system is the  proactive tool to prevent or  mitigate  potential risks in the work processes.

References

จันทร์จารึก รัตนเดชสกุล และภาสกร รัตนเดชสกุล. (2560). ความคลาดเคลื่อนทางยา (Medication error) กับการใช้ประโยชน์ในระบบจัดการด้านยา. นนทบุรี: ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์สภาเภสัชกรรม.

ฉัตราภรณ์ ชุ่มจิต และเยาวลักษณ์ อ่ าร าไพ. (2019). การจัดการระบบยาเพื่อความปลอดภัยด้านยาในโรงพยาบาล: บทวิเคราะห์ปัญหาและโอกาสในการพัฒนา. Thai Pharmaceutical and Health Science Journal. 4(1), 127-135.

มนตรี บุญมาก, พงศกร เอมจั่น และณชา แย้มยงค์. (2560). การวิเคราะห์หาแนวทางแก้ไขที่ ปัญหาในกระบวนการฉีดหลอดพลาสติกโดยใช้ทฤษฎีการวิเคราะห์ลักษณะข้อบกพร่องและ ผลกระทบด้านคุณภาพ FMEA. (ปริญญานิพนธ์อุตสาหกรรมศาสตรบัณฑิต, สาขาวิชาเทคโนโลยีอุตสาหกรรม คณะเทคโนโลยีอุตสาหกรรม) มหาวิทยาลัยราชภัฏเทพสตรี.

อภิฤดี เหมะจุฑา. (2560). ความปลอดภัยในการใช้ยาที่มีความเสี่ยงสูง. นนทบุรี: ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์ สภาเภสัชกรรม.

ICH Harmonised Tripartite Guideline. (2005). Quality risk management Q9. In International conference on harmonization of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human, 9 November 2005 (p. 1-19). United States of America: ICH Harmonised Tripartite Guideline.

Jiang, Y., Jiang, H., Ding, S. & Liu, Q. (2015). Application of failure mode and effect analysis in a clinical chemistry laboratory. Clinica Chimica Acta. 448, 80-85.

Jordan S, Tunnicliffe C, Sykes A. (2002). Minimizing side-effects: the clinical impact of nurseadministered ‘side-effect’checklists. Journal of Advanced Nursing. 37(2), 155-65.

Kapadia N, Raval S, Gadhave P. (2017). Medication Errors Related to High Alert Medication.Journal of Nursing and Health Studies. 2(3), 15.

Magnezi, R., Hemi, A., & Hemi R. (2016) . Using the failure mode and effects analysis model to improve parathyroid hormone and adrenocorticotropic hormone testing. Risk Management and Healthcare Policy. 9, 271-274.

Nagamine, J., & Williams, M. (2 0 0 5 ) . Quality Tools: Root Cause Analysis (RCA) and Failure Modes and Effects Analysis (FMEA). The Hospitalist. 9, 19-22.

Najar, A.V., Ghane, H., Ebrahimipour, H., Nouri, G.A. & Dadpour. (2016). Identification of priorities for medication safety in the neonatal intensive care unit via failure mode and effect analysis. Iranian Journal of Neonatology. 7(2), 28-34.

Rakesh R, Joe BC, & Mathew G. (2 0 1 3 ) . FMEA Analysis for Reducing Breakdowns of a Sub System in the Life Care Product Manufacturing Industry. International Journal of Engineering Science and Innovative Technology. 2(2), 218-225.

World Health Organization. (2013). WHO guidelines on quality risk management. In WHO Expert Committee on specifications for pharmaceutical preparation (p. 6 1-9 2) . Geneva: World Health Organization.

Downloads

Published

12-02-2023

How to Cite

Lapjitra, P. (2023). Use of FMEA (Failure mode and effects analysis) to manage the risks of Medication system in the inpatient department of Sanom hospital, Surin province. Journal of Science and Technology Northern, 3(4), 117–128. retrieved from https://he03.tci-thaijo.org/index.php/scintc/article/view/1063