Use of FMEA (Failure mode and effects analysis) to manage the risks of Medication system in the inpatient department of Sanom hospital, Surin province
Keywords:
risk management, medication system, FMEAAbstract
Introduction: Good medication system are important for the safety of patients and workers in hospital.
Objective: To apply the FMEA in risk management of medication system in the inpatient department of Sanom hospital, Surin province.
Method: Action research was done by 10 health professionals. The FMEA was applied to reduce risk within medication system in the inpatient department. The 5 steps of FMEA were 1) List the steps in the process of vaccine cold chain, 2) List the potential failure modes, risk, consequences of each failure on the process, 3) Identify probability of occurrence, severity of consequence and probability of detecting the failure, 4) Calculate a RPN (Risk Priority Number) for each failure mode, 5) propose actions to prevent or reduce the risks.
Results: There were 54 potential risks within 7 main processes of medication system in the inpatient department. The majority risks, 25.93%, were found in the medication administration process when doctor ordering the additional drug during pharmacy department out of service. We found that the cause was due to the storage of drugs at the ward and not independent double checking before administering medicine to patients.
Conclusion: The use of the FMEA in risk management of medication system is the proactive tool to prevent or mitigate potential risks in the work processes.
References
จันทร์จารึก รัตนเดชสกุล และภาสกร รัตนเดชสกุล. (2560). ความคลาดเคลื่อนทางยา (Medication error) กับการใช้ประโยชน์ในระบบจัดการด้านยา. นนทบุรี: ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์สภาเภสัชกรรม.
ฉัตราภรณ์ ชุ่มจิต และเยาวลักษณ์ อ่ าร าไพ. (2019). การจัดการระบบยาเพื่อความปลอดภัยด้านยาในโรงพยาบาล: บทวิเคราะห์ปัญหาและโอกาสในการพัฒนา. Thai Pharmaceutical and Health Science Journal. 4(1), 127-135.
มนตรี บุญมาก, พงศกร เอมจั่น และณชา แย้มยงค์. (2560). การวิเคราะห์หาแนวทางแก้ไขที่ ปัญหาในกระบวนการฉีดหลอดพลาสติกโดยใช้ทฤษฎีการวิเคราะห์ลักษณะข้อบกพร่องและ ผลกระทบด้านคุณภาพ FMEA. (ปริญญานิพนธ์อุตสาหกรรมศาสตรบัณฑิต, สาขาวิชาเทคโนโลยีอุตสาหกรรม คณะเทคโนโลยีอุตสาหกรรม) มหาวิทยาลัยราชภัฏเทพสตรี.
อภิฤดี เหมะจุฑา. (2560). ความปลอดภัยในการใช้ยาที่มีความเสี่ยงสูง. นนทบุรี: ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์ สภาเภสัชกรรม.
ICH Harmonised Tripartite Guideline. (2005). Quality risk management Q9. In International conference on harmonization of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human, 9 November 2005 (p. 1-19). United States of America: ICH Harmonised Tripartite Guideline.
Jiang, Y., Jiang, H., Ding, S. & Liu, Q. (2015). Application of failure mode and effect analysis in a clinical chemistry laboratory. Clinica Chimica Acta. 448, 80-85.
Jordan S, Tunnicliffe C, Sykes A. (2002). Minimizing side-effects: the clinical impact of nurseadministered ‘side-effect’checklists. Journal of Advanced Nursing. 37(2), 155-65.
Kapadia N, Raval S, Gadhave P. (2017). Medication Errors Related to High Alert Medication.Journal of Nursing and Health Studies. 2(3), 15.
Magnezi, R., Hemi, A., & Hemi R. (2016) . Using the failure mode and effects analysis model to improve parathyroid hormone and adrenocorticotropic hormone testing. Risk Management and Healthcare Policy. 9, 271-274.
Nagamine, J., & Williams, M. (2 0 0 5 ) . Quality Tools: Root Cause Analysis (RCA) and Failure Modes and Effects Analysis (FMEA). The Hospitalist. 9, 19-22.
Najar, A.V., Ghane, H., Ebrahimipour, H., Nouri, G.A. & Dadpour. (2016). Identification of priorities for medication safety in the neonatal intensive care unit via failure mode and effect analysis. Iranian Journal of Neonatology. 7(2), 28-34.
Rakesh R, Joe BC, & Mathew G. (2 0 1 3 ) . FMEA Analysis for Reducing Breakdowns of a Sub System in the Life Care Product Manufacturing Industry. International Journal of Engineering Science and Innovative Technology. 2(2), 218-225.
World Health Organization. (2013). WHO guidelines on quality risk management. In WHO Expert Committee on specifications for pharmaceutical preparation (p. 6 1-9 2) . Geneva: World Health Organization.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2022 Journal of Science and Technology Northern

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.