Effectiveness of an Integrated Continuity of Care Program on Palliative Care Outcomes and Caregiver Satisfaction for End-of-Life Patient in Chiang Saen District, Chiang Rai Province.
Keywords:
Effectiveness, Integrated Continuity of Care Program, Palliative Care, CaregiverAbstract
Abstract
This quasi-experimental, two-group pre- and post-test study aimed to investigate the effectiveness of an integrated continuity of care program on palliative care outcomes and caregiver satisfaction for end-of-life patients in Chiang Saen District, Chiang Rai Province. The sample consisted of 60 purposively selected caregivers. Data collection instruments included a demographic questionnaire and a telephone nursing follow-up record form, with a content validity index of 1.00, and the Palliative care Outcome Scale for Carers (POS-C) and the Family satisfaction assessment questionnaire for palliative care (FAMCARE-2), had reliability coefficients of .81 and .94, respectively. The experimental group received an 8-week integrated continuity of care program, while the control group received standard care from the service unit. Data were analyzed using descriptive statistics and hypothesis testing using paired t-test and independent t-test. The results showed that after the intervention, the experimental group had significantly better palliative care outcomes than before the intervention (P-value < 0.001) and significantly better than the control group (P-value < 0.001). They also showed significantly higher satisfaction with palliative care than before the intervention (P-value < 0.001) and significantly better than the control group (P-value < 0.001). In conclusion, the integrated continuity of care program was effective in improving palliative care outcomes for terminally ill patients and increasing caregiver satisfaction with the care model. This program can be applied to enhance the development of palliative care services for end-of -life patients in healthcare settings.
References
เอกสารอ้างอิง
กระทรวงสาธารณสุข. (2567). ระบบคลังข้อมูลด้านการแพทย์ Service plan: Palliative care. https://hdc.moph.go.th/center/public/standard-reportdetail/a67ee74a4c0ff3c775b591be4ec80086
จินตพักตร์ จันทะโคตร, ทัศนีย์ รวิวรกุล, พัชราภรณ์ เกิดมงคล, และ พิชัย จันทร์ศรีวงศ์. (2564). ผลของโปรแกรมการพยาบาลสนับสนุนและให้ความรู้สำหรับญาติผู้ดูแลผู้สูงอายุที่ได้รับเคมีบำบัดแบบผู้ป่วยนอก. วารสารการพยาบาลและการศึกษา, 14(2); 11-24.
ชุลินดา ทิพย์เกษร และ อังคนา จงเจริญ. (2565). ผลของโปรแกรมการพยาบาลจัดการรายกรณีสำหรับผู้ป่วยระยะท้ายต่อการรับรู้คุณภาพการดูแลแบบประคับประคองและความพึงพอใจของผู้ดูแลหลัก หอผู้ป่วยอายุรกรรม. วารสารการปฏิบัติการพยาบาลและการผดุงครรภ์ไทย, 9(1), 21-34.
โรงพยาบาลเชียงแสน. (2567). รายงานผลการดำเนินงานการดูแลผู้ป่วยแบบประคับประคอง โรงพยาบาลเชียงแสน ปีงบประมาณ 2567. เอกสารเผยแพร่ปี 2567.
โรงพยาบาลเชียงแสน. (2568). ทะเบียนรายชื่อผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นผู้ป่วยประคับประคองระยะท้ายทุกกลุ่มโรค โรงพยาบาลเชียงแสน. เอกสารเผยแพร่ปี 2568.
ลดารัตน์ สาภินันท์ และคณะ. (2559). ความเชื่อมั่นและความเที่ยงตรงของแบบประเมินความพึงพอใจของครอบครัวต่อการดูแลแบบประคับประคอง (FAMCARE 2) ฉบับภาษาไทย” (Reliability and validity of Thai translation of the FAMCARE 2 scale). คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่.
วรรณา ฉายอรุณ, ทรงเดช ประเสริฐศรี, และ มนพร ชาติชำนิ. (2567). การพัฒนารูปแบบการดูแลผู้ป่วย
มะเร็งระยะท้ายแบบไร้รอยต่อในชุมชน. วารสารพยาบาลทหารบก, 43(4), 1085-1094.
ศิริพร เสมสาร, สุชิรา ชัยวิบูลย์ธรรม, และ พิชัย จันทร์ศรีวงศ์. (2561). ผลของโปรแกรมส่งเสริมความสามารถของญาติผู้ดูแลต่อผลลัพธ์ด้านญาติผู้ดูแลและด้านผู้ป่วยในการดูแลผู้ป่วยเรื้อรังระยะท้าย. วารสารการปฏิบัติการพยาบาลและการผดุงครรภ์ไทย, 5(1):112-125.
สุคนธ์ทิพย์ บุญยัง และกาญจนา วิสัย (2563). ผลลัพธ์การดูแลแบบประคับประคองผู้ป่วยระยะท้ายความเครียดและภาวะซึมเศร้าของผู้ดูแลหลักหลังใช้แนวปฏิบัติการดูแลประคับประคองที่บ้านในเครือข่ายสุขภาพปฐมภูมิอำเภอพร้าว จังหวัดเชียงใหม่. วารสารสาธารณสุขล้านนา, 16(2), 104-117.
สำนักงานสาธารณสุขจังหวัดเชียงราย (2567). กลุ่มรายงานมาตรฐาน ข้อมูลเพื่อตอบสนอง Service Plan สาขา Intermediate & Palliative Care. https://cri.hdc.moph.go.th/hdc/reports/page.php?cat_id=b08560518ca0ebcaf2016dab69fb38b5
Burns, N. & Grove, S. K. (2005). The Practice of nursing research: Conduct, critique, and utilization
(5th ed.). The United States of America: Elsevier Saunders.
Johansson, T, Chambers, R.L., Curtis, T., Pask, S., Greenley, S., Brittain, M., et al. (2024). The effectiveness of out-of-hours palliative care telephone advice lines: A rapid systematic review. Palliat Med, 38(6), 625-643.
Oechsle, K., Ullrich, A., Marx, G., Benze, G., Heine, J., Dickel, M. L., et al. (2019). Psychological burden in family caregivers of patients with advanced cancer at initiation of specialist inpatient palliative care .BMC Palliative Care, 18(102): 1-14.
Orem, D. E. (2001). Nursing Concepts of Practice. 6th ed. St. Louis: Mosby.
Piamjariyakul, U., Smothers, A., Wang, K., Shafique, S., Wen, S., Petitte, T., Young, S., et al. (2024). Palliative care for patients with heart failure and family caregivers in rural Appalachia: a randomized controlled. trial Family palliative care telephone intervention for patients with advanced illness. BMC Palliative Car, 23, 199-212.
Sapinan, L. (2013). Manual for Palliative care outcome scale: POS. Chiang Mai: Klang Veing
Publisher. (in Thai).
World Health Organization. (2018). Palliative care [Internet]. Retrieved 20 July 2025.
From https://www.who.int/news-room/ fact-sheets/detail/palliative-care.
World Health Organization. (2019). Definition of Palliative care. Retrieved 20 July 2025.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
