research The development of a care model for thalassemia children PhonPhisai Hospital NongKhai Province. The development of a care model for thalassemia children Phon Phisai Hospital Nong Khai Province
Main Article Content
Abstract
Thalassemia is a blood disease caused by abnormalities in red blood cells, leading young patients to suffer from illness and complications arising from treatment. It affects both the bodies and minds of patients and their families. This action research aimed to Developing a care model for thalassemia children of Phon Phisai Hospital Nong Khai Province. The sample comprised 30 pairs of patients and parents of children with thalassemia, selected purposively. Data were collected using the knowledge questionnaire and behavior of caring for children with thalassemia patients and service satisfaction questionnaire. The data were analyzed by using descriptive statistics and Wilcoxon matched pairs signed ranks test statistics and content analysis.
The results showed that the care model for patients with thalassemia as follows: 1) a specific thalassemia clinic 2) Modify service procedures so that blood transfusions for patients can be completed on the same day 3) a guideline. After the development of the model, the sample group had higher scores on knowledge, behavior, and satisfaction than before the implementation at the statistical significance level of 0.05. The suggestion is to establish a learning center for pediatric thalassemia patients, preparing enough places and beds to receive blood transfusions for patients. These measures will help reduce waiting times for services and, in turn, increase satisfaction.
Article Details
References
ประกริต รัชวัตร์, นัยนา ภูลม. ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อคุณภาพชีวิตผู้ป่วยเด็กธาลัสซีเมีย. วารสาร
วิจัยและพัฒนาระบบสุขภาพ 2565; 15 (1): 334-349.
กองยุทธศาสตร์แลแผนงาน.ข้อมูลทางสถิติของกระทรวงสาธารณสุข. สานักงานปลัดกระทรวง
กระทรวงสาธารณสุข; 2561.
สมาคมโลหิตวิทยาแห่งประเทศไทย. โรคโลหิตจางธาลัสซีเมียในเด็ก [อินเตอร์เน็ต]. 2566.
[เข้าถึงเมื่อ 20 กรกฎาคม 2566]. เข้าถึงได้จาก
http://tsh.or.th/Knowledge/Details/45.
สุขุมาล สิริพันธนะ. (2563). ภาวะแทรกซ้อนทางต่อมไร้ท่อในผู้ป่วยธาลัสซีเมียชนิดพึ่งพา
เลือด.วารสารการแพทย์โรงพยาบาลศรีษะเกษ สุรินทร์ บุรีรัมย์ 2563;35(2): 431-440
สถิติข้อมูลเวชระเบียน โรงพยาบาลโพนพิสัย. ข้อมูลเวชระเบียนผู้ป่วยเด็กธาลัสซีเมีย โรงพยาบาล
โพนพิสัย 2561-2563. งานเวชระเบียน โรงพยาบาลโพนพิสัย; 2563.
ผลการวิเคราะห์ข้อมูลความพึงพอใจ งานผู้ป่วยนอก โรงพยาบาลโพนพิสัย. ข้อมูลความพึงพอใจผู้
ป่วยเด็กธาลัสซีเมีย โรงพยาบาลโพนพิสัย; 2564.
เขตสุขภาพที่ 8 อุดรธานี. แผนพัฒนาระบบบริการสุขภาพ เขตสุขภาพที่ 8 อุดรธานี
(Service Plan 2561 -2565);2561.
Grey, M., Knaft, K, & McCorkle, R. (2006). A framework
for the study of seft and family management of chronic
conditions. Nurse outlook 2006; 54(5): 278-286.
Kemmis K, & McTaggart R. Participatory action
research. Handbook of qualitative research. London:
Sage;2000.
สารภี ด้วงชู. คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยเด็กธาลัสซีเมียที่ต้องรับเลือดเป็นประจา โรงพยาบาล.
สงขลานครินทร์เวชสาร 2557; 32(6): 25-46.
สุขศิริ ประสมสุข และคณะ. รูปแบบการสร้างเสริมสุขภาพของแม่ที่ดูแลบุตรที่เป็น
โรคธาลัสซีเมีย จังหวัดอุดรธานี. วารสารมนุษย์และสังคมศาสตร์ มหาวิทยาลัยราชภัฏอุดรธานี
; 5(7):175-192.
ศิริยุพา สนั่นเรืองศักดิ์ และคณะ. รูปแบบการจัดการตนเองของเด็กที่ป่วยโรคธาลัสซีเมีย.
วารสารคณะพยาบาลศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา 2563; 28(2): 27-39.
วงเดือน ฤาชา. การพัฒนาระบบดูแลผู้ป่วยเบาหวาน โรงพยาบาลชัยภูมิ. วารสารกองการ
พยาบาล 2554; 38(1): 31-41.
นฤมล ธีระรังสิกุล และศิริยุพา สนั่นเรืองศักดิ์. ประสบการณ์การดูแลของเด็กที่เป็น โรคธาลัสซีเมีย. วารสารคณะพยาบาลศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา, 23(4), 48-60.
นงพรรณ พิริยานุสรณ์. คู่มือวิจัยและพัฒนา: โครงการสวัสดิการวิชาการ. สถาบันพระบรมราชชนก: นนทบุรี; 2546.
อภิชญา อารีเอื้อ และคณะ. รูปแบบการปรับปรุงคุณภาพการดูแลในสถานบริการสาหรับ ผู้ป่วยเรื้อรัง: กรณีคลินิกเด็กธาลัสซีเมีย โรงพยาบาลกาฬสินธุ์. วารสารคณะพยาบาลศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา 2560; 25(4): 42-50.