Development of INHOMESSS assessment in Palliative care patients at Chumphon Khet Udomsak Hospital. Link from hospital to community
Keywords:
Palliative Care, INHOMESSS, Quality Of Life, Patient Satisfaction, Continuity Of CareAbstract
This study aimed to evaluate the use of the INHOMESSS assessment in palliative care patients after hospital discharge, compare quality of life before and after its use, and assess patient and family satisfaction. A pre-experimental one-group pretest-posttest design was conducted among 35 palliative care patients discharged from Chumphon Khet Udomsak Hospital. Participants were selected by purposive sampling and followed for four weeks. The instruments included a demographic questionnaire, the INHOMESSS assessment, a quality-of-life questionnaire, and a satisfaction questionnaire. Data were analyzed using frequency, percentage, mean, standard deviation, and paired samples t-test at a significance level of .05.
After implementation, the proportion of patients with normal nutritional status increased from 71.43% to 74.29%, those with clean and orderly home environments increased from 94.29% to 100.00%, and those with correct medication use increased from 82.86% to 88.57%. Mean quality-of-life scores before and after the INHOMESSS assessment were 2.66 (SD = 0.18) and 2.64 (SD = 0.21), respectively, with no statistically significant difference (t = 1.29, p = .205). Overall satisfaction was high (M = 4.20, SD = 0.12). These findings suggest that INHOMESSS provides a structured framework for comprehensive patient assessment and supports continuity of palliative care from hospital to community, although no significant improvement in quality of life was demonstrated.
References
กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข. (2563). คู่มือการดูแลผู้ป่วยแบบประคับประคองและระยะท้าย (สำหรับบุคลากรทางการแพทย์). https://dmta.dms.go.th/wp-content/uploads/sites/8/2025/10/.pdf
กิตติกร นิลมานัต, มลธิรา อุดชุมพิสัย, ภัทรสิริ พจมานพงศ์, และนิภา นิยมไทย. (2562). การดูแลแบบประคับประคองอย่างต่อเนื่องจากโรงพยาบาลสู่บ้านในบริบทภาคใต้. วารสารสภาการพยาบาล, 34(2), 76–93.
ช่อทิพย์ พรหมมารัตน์. (2563). ปัจจัยที่มีผลต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยประคับประคองที่มารับการรักษาที่คลินิกประคับประคอง แผนกผู้ป่วยนอก โรงพยาบาลลำพูน. วารสารสาธารณสุขล้านนา, 16(1), 70–81.
ทรงวุฒิ สารจันทึก. (2564). ผลการประเมินปัญหาการใช้ยาและพฤติกรรมการดูแลตนเองของผู้ป่วยโรคเรื้อรังโดยการเยี่ยมบ้านแบบ INHOMESSS ในเครือข่ายบริการสุขภาพอำเภอวังม่วง จังหวัดสระบุรี. วารสารวิจัยและพัฒนาด้านสุขภาพ, 7(2), 233–247.
เพียงพิมพ์ ปัณระสี, และภัทราบูลย์ นาคสู่สุข. (2565). การพัฒนารูปแบบการดูแลประคับประคองต่อเนื่องที่บ้านในเครือข่ายบริการปฐมภูมิ. วารสารพยาบาลกระทรวงสาธารณสุข, 32(1), 40–55.
พิมพ์ใจ เหลืองอ่อน, และกัลยาณี นาคฤทธิ์. (2566). การพัฒนาระบบการดูแลผู้ป่วยระยะท้ายแบบประคับประคองโดยใช้ Tele-nursing โรงพยาบาลระนอง. วารสารวิจัยและนวัตกรรมทางสุขภาพ, 6(2), e265471.
ไพรินทร์ ณิชาโชติสฤษฏ์, ชุลีกร ปัญญา, ศิริพรรณ นาคน้อย, ศศิธร โตมอญ, วุฒิพงษ์ เชื่อมนอก, และธันยนันท์ พุฒิวัฒนธราดล. (2567). คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยและความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยที่ได้รับการดูแลแบบประคับประคองที่เป็นมะเร็งและไม่ใช่มะเร็ง ในชุมชนพื้นที่เขตหลักสี่ กรุงเทพมหานคร. วารสารพยาบาลเกื้อการุณย์, 31(1), 174–187.
มะลิ เนื่องวงษา, นิศมา แสนศรี, อักษ์ศรา กะการดี, และนันท์ชญาน์ นฤนาทธนาเสฏฐ์. (2567). การพัฒนาระบบการดูแลผู้ป่วยแบบประคับประคอง โรงพยาบาลมหาสารคาม. วารสารโรงพยาบาลมหาสารคาม, 21(1), 216–230.
Balasubramanian, S., Biji, M. S., Ranjith, M. K., & Abhina, S. S. (2022). Patient satisfaction in home care services through e-palliative care: An experience of tertiary cancer centre from Kerala. Indian Journal of Palliative Care, 28(3), 250–255. https://doi.org/10.25259/IJPC_36_2021
Biswas, J., Faruque, M., Banik, P. C., Ahmad, N., & Mashreky, S. R. (2022). Satisfaction with care provided by home-based palliative care service to the cancer patients in Dhaka City of Bangladesh: A cross-sectional study. Health Science Reports, 5(6), e908. https://doi.org/10.1002/hsr2.908
Marston, C., Morgan, D. D., Philip, J., & Agar, M. (2023). Supporting carers as patients move between hospital and home: A systematic review of interventions to support these transitions in care. Journal of Palliative Medicine, 26(2), 270–298. https://doi.org/10.1089/jpm.2022.0221
Morey, T., Scott, M., Saunders, S., Varenbut, J., Howard, M., Tanuseputro, P., Webber, C., Killackey, T., Wentlandt, K., Zimmermann, C., Bernstein, M., Ernecoff, N., Hsu, A., & Isenberg, S. (2021). Transitioning from hospital to palliative care at home: Patient and caregiver perceptions of continuity of care. Journal of Pain and Symptom Management, 62(2), 233–241. https://doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2020.12.019
Ngamjarus, C., Chongsuvivatwong, V., & McNeil, E. (2016). n4Studies: Sample size calculation for an epidemiological study on a smart device. Siriraj Medical Journal, 68(3), 160–170.
Ploylearmsang, C., Tongsiri, S., Pirikannont, M., & Srisaknok, T. (2021). Effects of home-based care inter-professional education on students’ outcomes: Mahasarakham University experiences. Medical Science Educator, 31(2), 677–685. https://doi.org/10.1007/s40670-021-01244-8
Quinn, K. L., Shurrab, M., Gitau, K., Kavalieratos, D., Isenberg, S. R., Stall, N. M., Stukel, T. A., Goldman, R., Horn, D., Cram, P., Detsky, A. S., & Bell, C. M. (2020). Association of receipt of palliative care interventions with health care use, quality of life, and symptom burden among adults with chronic noncancer illness: A systematic review and meta-analysis. JAMA, 324(14), 1439–1450. https://doi.org/10.1001/jama.2020.14205
Ratanatharathorn, V., Sirilerttrakul, S., Jirajarus, M., Silpakit, C., Maneechavakajorn, J., Sailamai, P., & Sirisinha, T. (2001). Quality of life, functional assessment of cancer therapy-general. Journal of the Medical Association of Thailand, 84(10), 1430–1442.
Saunders, S., Weiss, M. E., Meaney, C., Killackey, T., Varenbut, J., Lovrics, E., Ernecoff, N., Hsu, A. T., Stern, M., Mahtani, R., Wentlandt, K., & Isenberg, S. R. (2021). Examining the course of transitions from hospital to home-based palliative care: A mixed methods study. Palliative Medicine, 35(8), 1590–1601. https://doi.org/10.1177/02692163211023682
World Health Organization. (2020, August 5). Palliative care. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/palliative-care
World Health Organization. (2021). Quality health services and palliative care: Practical approaches and resources to support policy, strategy and practice. https://www.who.int/publications/i/item/9789240035164
Xu, S., Wang, X., & Wang, R. (2022). The effects of integrated palliative care on quality of life and psychological distress in patients with advanced cancer: A systematic review and meta-analysis. Annals of Palliative Medicine, 11(8), 2586–2599. https://doi.org/10.21037/apm-22-162
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
