การพัฒนาการประเมิน INHOMESSS ในผู้ป่วย Palliative care ของ โรงพยาบาลชุมพรเขตรอุดมศักดิ์ เชื่อมโยงจากโรงพยาบาลสู่ชุมชน
คำสำคัญ:
การดูแลแบบประคับประคอง, INHOMESSS, คุณภาพชีวิต, ความพึงพอใจ, การดูแลต่อเนื่องบทคัดย่อ
การวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลการใช้การประเมิน INHOMESSS ในผู้ป่วย Palliative care ภายหลังจำหน่ายจากโรงพยาบาล เปรียบเทียบคุณภาพชีวิตก่อนและหลังการใช้การประเมิน และศึกษาความพึงพอใจของผู้ป่วยและครอบครัว การวิจัยเป็นการวิจัยเชิงทดลองเบื้องต้นแบบกลุ่มเดียววัดก่อนและหลัง กลุ่มตัวอย่างเป็นผู้ป่วย Palliative care ของโรงพยาบาลชุมพรเขตรอุดมศักดิ์ จำนวน 35 ราย คัดเลือกแบบเจาะจงและติดตามเป็นเวลา 4 สัปดาห์ เครื่องมือประกอบด้วยแบบสอบถามข้อมูลทั่วไป แบบประเมิน INHOMESSS แบบประเมินคุณภาพชีวิต และแบบประเมินความพึงพอใจ วิเคราะห์ข้อมูลด้วยความถี่ ร้อยละ ค่าเฉลี่ย
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน และ Paired samples t-test กำหนดระดับนัยสำคัญทางสถิติที่ .05
ผลการศึกษาพบว่า ภายหลังการใช้การประเมิน INHOMESSS ผู้ป่วยที่มีภาวะโภชนาการสมส่วนเพิ่มจากร้อยละ 71.43 เป็น 74.29 สภาพบ้านสะอาดและเป็นระเบียบเพิ่มจากร้อยละ 94.29 เป็น 100.00 และการใช้ยาได้ถูกต้องครบถ้วนเพิ่มจากร้อยละ 82.86 เป็น 88.57 คะแนนเฉลี่ยคุณภาพชีวิตก่อนและหลังการใช้การประเมินเท่ากับ 2.66 (SD = 0.18) และ 2.64 (SD = 0.21) ตามลำดับ ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
(t = 1.29, p = .205) ส่วนความพึงพอใจโดยรวมอยู่ในระดับมาก (M = 4.20, SD = 0.12) สรุปได้ว่า INHOMESSS เป็นกรอบที่ช่วยให้การประเมินผู้ป่วยมีความครอบคลุมและสนับสนุนความต่อเนื่องของการดูแลจากโรงพยาบาลสู่ชุมชน แม้ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของคุณภาพชีวิตอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
เอกสารอ้างอิง
กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข. (2563). คู่มือการดูแลผู้ป่วยแบบประคับประคองและระยะท้าย (สำหรับบุคลากรทางการแพทย์). https://dmta.dms.go.th/wp-content/uploads/sites/8/2025/10/.pdf
กิตติกร นิลมานัต, มลธิรา อุดชุมพิสัย, ภัทรสิริ พจมานพงศ์, และนิภา นิยมไทย. (2562). การดูแลแบบประคับประคองอย่างต่อเนื่องจากโรงพยาบาลสู่บ้านในบริบทภาคใต้. วารสารสภาการพยาบาล, 34(2), 76–93.
ช่อทิพย์ พรหมมารัตน์. (2563). ปัจจัยที่มีผลต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยประคับประคองที่มารับการรักษาที่คลินิกประคับประคอง แผนกผู้ป่วยนอก โรงพยาบาลลำพูน. วารสารสาธารณสุขล้านนา, 16(1), 70–81.
ทรงวุฒิ สารจันทึก. (2564). ผลการประเมินปัญหาการใช้ยาและพฤติกรรมการดูแลตนเองของผู้ป่วยโรคเรื้อรังโดยการเยี่ยมบ้านแบบ INHOMESSS ในเครือข่ายบริการสุขภาพอำเภอวังม่วง จังหวัดสระบุรี. วารสารวิจัยและพัฒนาด้านสุขภาพ, 7(2), 233–247.
เพียงพิมพ์ ปัณระสี, และภัทราบูลย์ นาคสู่สุข. (2565). การพัฒนารูปแบบการดูแลประคับประคองต่อเนื่องที่บ้านในเครือข่ายบริการปฐมภูมิ. วารสารพยาบาลกระทรวงสาธารณสุข, 32(1), 40–55.
พิมพ์ใจ เหลืองอ่อน, และกัลยาณี นาคฤทธิ์. (2566). การพัฒนาระบบการดูแลผู้ป่วยระยะท้ายแบบประคับประคองโดยใช้ Tele-nursing โรงพยาบาลระนอง. วารสารวิจัยและนวัตกรรมทางสุขภาพ, 6(2), e265471.
ไพรินทร์ ณิชาโชติสฤษฏ์, ชุลีกร ปัญญา, ศิริพรรณ นาคน้อย, ศศิธร โตมอญ, วุฒิพงษ์ เชื่อมนอก, และธันยนันท์ พุฒิวัฒนธราดล. (2567). คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยและความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยที่ได้รับการดูแลแบบประคับประคองที่เป็นมะเร็งและไม่ใช่มะเร็ง ในชุมชนพื้นที่เขตหลักสี่ กรุงเทพมหานคร. วารสารพยาบาลเกื้อการุณย์, 31(1), 174–187.
มะลิ เนื่องวงษา, นิศมา แสนศรี, อักษ์ศรา กะการดี, และนันท์ชญาน์ นฤนาทธนาเสฏฐ์. (2567). การพัฒนาระบบการดูแลผู้ป่วยแบบประคับประคอง โรงพยาบาลมหาสารคาม. วารสารโรงพยาบาลมหาสารคาม, 21(1), 216–230.
Balasubramanian, S., Biji, M. S., Ranjith, M. K., & Abhina, S. S. (2022). Patient satisfaction in home care services through e-palliative care: An experience of tertiary cancer centre from Kerala. Indian Journal of Palliative Care, 28(3), 250–255. https://doi.org/10.25259/IJPC_36_2021
Biswas, J., Faruque, M., Banik, P. C., Ahmad, N., & Mashreky, S. R. (2022). Satisfaction with care provided by home-based palliative care service to the cancer patients in Dhaka City of Bangladesh: A cross-sectional study. Health Science Reports, 5(6), e908. https://doi.org/10.1002/hsr2.908
Marston, C., Morgan, D. D., Philip, J., & Agar, M. (2023). Supporting carers as patients move between hospital and home: A systematic review of interventions to support these transitions in care. Journal of Palliative Medicine, 26(2), 270–298. https://doi.org/10.1089/jpm.2022.0221
Morey, T., Scott, M., Saunders, S., Varenbut, J., Howard, M., Tanuseputro, P., Webber, C., Killackey, T., Wentlandt, K., Zimmermann, C., Bernstein, M., Ernecoff, N., Hsu, A., & Isenberg, S. (2021). Transitioning from hospital to palliative care at home: Patient and caregiver perceptions of continuity of care. Journal of Pain and Symptom Management, 62(2), 233–241. https://doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2020.12.019
Ngamjarus, C., Chongsuvivatwong, V., & McNeil, E. (2016). n4Studies: Sample size calculation for an epidemiological study on a smart device. Siriraj Medical Journal, 68(3), 160–170.
Ploylearmsang, C., Tongsiri, S., Pirikannont, M., & Srisaknok, T. (2021). Effects of home-based care inter-professional education on students’ outcomes: Mahasarakham University experiences. Medical Science Educator, 31(2), 677–685. https://doi.org/10.1007/s40670-021-01244-8
Quinn, K. L., Shurrab, M., Gitau, K., Kavalieratos, D., Isenberg, S. R., Stall, N. M., Stukel, T. A., Goldman, R., Horn, D., Cram, P., Detsky, A. S., & Bell, C. M. (2020). Association of receipt of palliative care interventions with health care use, quality of life, and symptom burden among adults with chronic noncancer illness: A systematic review and meta-analysis. JAMA, 324(14), 1439–1450. https://doi.org/10.1001/jama.2020.14205
Ratanatharathorn, V., Sirilerttrakul, S., Jirajarus, M., Silpakit, C., Maneechavakajorn, J., Sailamai, P., & Sirisinha, T. (2001). Quality of life, functional assessment of cancer therapy-general. Journal of the Medical Association of Thailand, 84(10), 1430–1442.
Saunders, S., Weiss, M. E., Meaney, C., Killackey, T., Varenbut, J., Lovrics, E., Ernecoff, N., Hsu, A. T., Stern, M., Mahtani, R., Wentlandt, K., & Isenberg, S. R. (2021). Examining the course of transitions from hospital to home-based palliative care: A mixed methods study. Palliative Medicine, 35(8), 1590–1601. https://doi.org/10.1177/02692163211023682
World Health Organization. (2020, August 5). Palliative care. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/palliative-care
World Health Organization. (2021). Quality health services and palliative care: Practical approaches and resources to support policy, strategy and practice. https://www.who.int/publications/i/item/9789240035164
Xu, S., Wang, X., & Wang, R. (2022). The effects of integrated palliative care on quality of life and psychological distress in patients with advanced cancer: A systematic review and meta-analysis. Annals of Palliative Medicine, 11(8), 2586–2599. https://doi.org/10.21037/apm-22-162
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
