สัมภาษณ์ นักวิจัยดีเด่นแห่งชาติ 2563
คำสำคัญ:
โมโนโคลนัลแอนติบอดี,, ไข้เลือดออก,, ยาชีวภาพ,, การยับยั้งไวรัส,, นวัตกรรมทางการแพทย์บทคัดย่อ
บทความนี้กล่าวถึงความก้าวหน้าของการพัฒนายาชีวภาพโมโนโคลนัลแอนติบอดี (Monoclonal Antibody: MAb) เพื่อใช้รักษาโรคไข้เลือดออก ซึ่งเป็นปัญหาสาธารณสุขระดับโลกที่ยังไม่มียารักษาเฉพาะ ทีมวิจัยจากศูนย์ความเป็นเลิศด้านการวิจัยแอนติบอดี คณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล ได้ร่วมมือกับ Osaka University พัฒนา Neutralizing Human Monoclonal Antibody (NhuMAb) ซึ่งสามารถยับยั้งไวรัสเดงกีทั้ง 4 สายพันธุ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยปรับแต่งแอนติบอดีให้สามารถทำงานได้โดยไม่ก่อให้เกิด Antibody-Dependent Enhancement (ADE) ซึ่งเป็นปัจจัยที่ทำให้โรครุนแรงขึ้น การพัฒนายาดังกล่าวได้ผ่านการทดสอบในสัตว์ทดลอง เช่น หนู Suckling Mice และลิง Marmoset โดยให้ผลการยับยั้งไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทีมวิจัยสามารถจดสิทธิบัตรครอบคลุมใน 11 ประเทศ และได้รับความสนใจจากบริษัท BSV Biosciences สหรัฐอเมริกา ที่เข้ามาลงทุนและนำยาเข้าสู่การผลิตในโรงงานมาตรฐาน GMP รวมถึงดำเนินการทดลองทางคลินิก (Phase I–III) เพื่อออกสู่ตลาด ความสำเร็จของการพัฒนา NhuMAb นอกจากจะช่วยสร้างโอกาสให้ประเทศไทยพึ่งพาตนเองในการผลิตยาชีวภาพแล้ว ยังช่วยลดภาระค่าใช้จ่ายด้านสาธารณสุข และเพิ่มโอกาสทางเศรษฐกิจในอุตสาหกรรมยาและเทคโนโลยีชีวภาพ การพัฒนานี้เป็นตัวอย่างของนวัตกรรมจากงานวิจัยที่สามารถต่อยอดไปสู่เชิงพาณิชย์ตามแนวทาง Thailand 4.0 อีกทั้งยังช่วยให้ผู้ป่วยไข้เลือดออกทั่วโลกได้รับการรักษาที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยมากขึ้น
References
Injampa S, Pipattanaboon C, Benjathummarak S, Boonha K, Wongwit W, Hananantachai H, Ramasoota P, et al. Generation and characterization of cross-neutralizing human monoclonal antibody against four serotypes of dengue virus without enhancing activity. PeerJ 2017; 5: e4021.
Pitaksajjakul P, Benjathummarak S, Pipattanaboon C, Wongwit W, Tamaki Okabayashi T, Kuhara M, Misaki R, Fujiyama K, Ramasoota P. Antibody germline characterization of cross-neutralizing human IgGs against four serotypes of dengue virus. Biochem Biophys Res Commun. 2014; pii: S0006-291X(14)00410-0.
Ramadhany R, Hirai I, Sasaki T, Ono KI, Ramasoota P, Ikuta K, Kurosu T. Antibody with an engineered Fc region as a therapeutic agent against dengue virus infection. Antiviral Res. 2015 Oct 29. pii: S0166-3542(15)30013-9. Doi: 10.1016/j.Antiviral.2015.10.012
Sasaki T, Setthapramote C, Kurosu T, Nishimura M, Asai A, Omokoko MD, Pipattanaboon C, Pitaksajjakul P, Limkittikul K, Subchareon A, Chaichana P, Okabayashi T, Hirai I, Leaungwutiwong P, Misaki R, Fujiyama K, Ono K, Okuno Y, Ramasoota P, Ikuta K. Dengue virus neutralization and antibody-dependent enhancement activities of human monoclonal antibodies derived from dengue patients at acute phase of secondary infection. Antiviral Res. 2013 Jun;98(3):423-31.
Setthapramote C, Sasaki T, Puiprom O, Limkittikul K, Pitaksajjakul P, Pipattanaboon P, Sasayama M, Leuangwutiwong P, Phumratanaprapin W, Chamnachanan S, Kusolsuk T, Jittmittraphap A, Asai A, Arias JF, Hirai I, Kuhara M, Okuno Y, Kurosu T, Ramasoota P*, Ikuta K*.Human monoclonal antibodies to neutralize all dengue-virus serotypes using lymphocytes from patients at the acute phase of the secondary infection. Biochem Biophys Res Commun. 2012;423:867-872.
Srikiatkhachorn A, Wichit S, Gibbons RV, Green S, Libraty DH, Endy TP, Ennis FA, Kalayanarooj S, Rothman AL. Dengue viral RNA levels in peripheral blood mononuclear cells are associated with disease severity and preexisting dengue immune status.PLoS One. 2012;7(12):e51335. doi: 10.1371/journal.pone.0051335. Epub 2012 Dec 19
WHO report on dengue 2019 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dengue-and-severe-dengue
Downloads
เผยแพร่แล้ว
How to Cite
ฉบับ
บท
License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.